Descubren clave para mejorar inmunoterapia contra tumores sólidos: eliminación de Regnase1
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Descubrimiento revolucionario en la lucha contra el cáncer: la clave está en las células asesinas naturales
Un equipo de investigadores liderado por expertos en inmunología ha realizado un importante avance en la comprensión de los mecanismos de acción de las células asesinas naturales (NK) en la lucha contra el cáncer. Estas células desempeñan un papel crucial en la defensa del organismo contra bacterias, virus y células mutadas que podrían dar lugar a células cancerosas. El estudio, llevado a cabo en ratones con deficiencia de Regnasa1 específica de células NK, ha revelado que la eliminación de esta endonucleasa de ARNm promueve la actividad antitumoral de las células NK a través de la activación transcripcional dependiente de OCT2. Este hallazgo representa un avance significativo en la búsqueda de terapias más efectivas contra el cáncer.
Un nuevo enfoque para la inmunoterapia antitumoral
La inmunoterapia antitumoral actual se ha centrado en los inhibidores de puntos de control inmunitarios, con resultados prometedores en leucemias y linfomas, pero menos efectivos en tumores sólidos. Sin embargo, los resultados de este estudio abren la puerta a un enfoque innovador que promueve la infiltración y persistencia de células inmunes citotóxicas, como las células NK y las células T, en el microambiente tumoral. Esto se traduce en una mayor producción de proteínas citotóxicas como IFNgamma, granzimas y perforina, lo que potencialmente mejora la eficacia terapéutica contra los tumores sólidos.
Regnase1 como objetivo terapéutico
La deficiencia de Regnase1 en las células NK induce una alta expresión de CXCR6, un receptor de quimiocina que favorece la infiltración y persistencia de estas células en el microambiente tumoral. La regulación de la expresión o función de Regnase1 en las células inmunes podría convertirse en una estrategia prometedora para mejorar la inmunoterapia antitumoral. Combinar esta estrategia con los tratamientos actuales, como los inhibidores de puntos de control inmunológico y la terapia con células CART, podría potenciar sinérgicamente la eficacia terapéutica contra los tumores sólidos.
Un paso más cerca de vencer al cáncer
Este descubrimiento representa un avance significativo en la lucha contra el cáncer, especialmente en el tratamiento de tumores sólidos. La capacidad de promover la actividad antitumoral de las células NK a través de la regulación de Regnase1 y la activación transcripcional dependiente de OCT2 abre nuevas posibilidades en la inmunoterapia antitumoral. Con este enfoque innovador, los investigadores están un paso más cerca de desarrollar terapias más efectivas y personalizadas para combatir esta enfermedad devastadora.
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