Falta de concienciación en España sobre sarcomas dificulta su abordaje efectivo

Falta de concienciación y formación sobre los sarcomas en España

Expertos y pacientes alertan de la necesidad de una mayor formación de los profesionales sanitarios en España sobre los sarcomas, con el objetivo de lograr un diagnóstico temprano que permita un adecuado manejo de esta patología. Durante las 'III Jornadas de la Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial (ASARGA)', celebradas en el Hospital Clínico Universitario San Carlos (HCSC), se ha puesto de manifiesto la falta de concienciación y conocimiento en torno a estos raros tipos de cáncer.

La oncóloga Gloria Marquina ha destacado las deficiencias en el reconocimiento de los sarcomas por parte de los profesionales médicos, lo que provoca retrasos significativos en el diagnóstico. Según María Teresa Deus, presidenta de ASARGA, el principal problema para los pacientes es la demora en obtener un diagnóstico preciso, debido a la escasez de especialistas familiarizados con este tipo de cáncer.

La complejidad de los sarcomas y su baja incidencia

El sarcoma es un tipo de cáncer poco común que abarca más de 150 tipos de tumores, tanto en huesos como en tejidos blandos. Con una incidencia del 1% en adultos y del 13-15% en la infancia, representa el tercer tipo de tumores más diagnosticados en niños y adolescentes. En España, se registran alrededor de 2.700 nuevos casos al año, siendo responsables del 2% de la mortalidad por cáncer. Debido a su naturaleza heterogénea y agresiva, el diagnóstico y tratamiento de los sarcomas se vuelven aún más complejos.

El cirujano Pablo Talavera ha señalado que la rareza de estos cánceres dificulta su manejo por parte de los profesionales de la salud, convirtiéndose en una de las principales barreras para su abordaje. La falta de formación y conocimiento especializado contribuye a la complejidad en el diagnóstico y tratamiento de los sarcomas.

Desafíos en la coordinación y acceso a los Centros de Referencia

En España, existen ocho Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) de Sarcoma, concentrados en Madrid, Barcelona, Valencia y Sevilla. Esta distribución desigual genera dificultades de acceso para los pacientes que residen lejos de estas zonas, ya que deben asumir los costes de desplazamiento. La presidenta de ASARGA ha destacado la importancia de mejorar la coordinación entre Atención Primaria y los CSUR para agilizar el proceso de derivación de los pacientes con sospecha de sarcoma.

La radióloga María José Moreno ha subrayado la necesidad de reducir los retrasos en el diagnóstico al facilitar una comunicación directa entre los médicos de Atención Primaria y los especialistas en radiología. Por su parte, el médico de Atención Primaria David Palacios aboga por establecer protocolos claros para derivar a los pacientes a los CSUR de forma temprana. La falta de concienciación y formación sobre los sarcomas en España continúa siendo un desafío importante en el abordaje de esta enfermedad rara y agresiva.