Método innovador detecta arritmias genéticas para prevenir tragedias cardíacas

Importante avance en la detección temprana de arritmias cardíacas genéticas

Un equipo de investigadores ha desarrollado un innovador método de diagnóstico para detectar de manera temprana el síndrome de deficiencia en la liberación de calcio (CRDS), una arritmia genética potencialmente mortal. Este avance, liderado por científicos de Canadá, promete revolucionar la forma en que se diagnostican y tratan estas afecciones cardíacas.

El estudio, publicado en la revista 'JAMA', revela que el nuevo método de diagnóstico consiste en monitorear los cambios en la electrocardiografía (ECG) después de un breve período de latido cardíaco rápido y una pausa. Esto puede ocurrir de forma natural o ser inducido mediante estimulación cardíaca artificial. Según Jason Roberts, uno de los investigadores principales del estudio, este enfoque novedoso y sencillo se puede realizar utilizando un electrocardiograma en una amplia gama de entornos clínicos, lo que supone un gran avance en la detección temprana de CRDS.

El síndrome de deficiencia en la liberación de calcio ha sido relacionado con casos trágicos de paro cardíaco repentino, especialmente en individuos jóvenes y aparentemente sanos. Muchas veces, estos pacientes han experimentado episodios de desmayos sin que las pruebas médicas muestren problemas evidentes, lo que dificulta el diagnóstico y tratamiento adecuado. El nuevo método de diagnóstico desarrollado por el equipo de investigadores permitirá identificar de manera más precisa a aquellos pacientes en riesgo de sufrir complicaciones graves debido a esta arritmia genética.

El estudio, que contó con la participación de 68 pacientes de 10 centros en siete países, marcó el inicio de una serie de esfuerzos para seguir investigando y recopilando datos sobre el CRDS. El ensayo PHRI DIAGNOSE CRDS, actualmente en fase de reclutamiento, tiene como objetivo inscribir a 500 participantes de 30 sitios en 10 países. Este proyecto internacional busca fortalecer las conclusiones del estudio inicial y proporcionar una herramienta de diagnóstico accesible para médicos de todo el mundo.

**"Esperamos que esta prueba ayude a muchas familias que han enfrentado situaciones de paro cardíaco inexplicables o han perdido a seres queridos a causa de esta afección. La detección temprana y el tratamiento adecuado son fundamentales para prevenir futuras tragedias relacionadas con el CRDS", señala Roberts. Con este importante avance en la detección de arritmias cardíacas genéticas, se abre la puerta a una mayor precisión en el diagnóstico y en la prevención de complicaciones graves asociadas a estas enfermedades del corazón.